公司拥有严格的系统监管能力，建立了一套系统的、覆盖研发全流程的监管体系。将质量管理深入研发的每一个?#26041;冢?#20174;根源处控制项目质量。同时对研发人员进行全面?#20013;?#30340;培训与监督，推行全面质量管理制度，并在?#23548;?#20013;加强管理，灌输质量管理理念，使质量管理成为全员的自发行为。

　　在药物研发及临床评价过程中，根据GLP、GMP及GCP指导原则制定了详细的质量管理体系，实现SOP全面覆盖。包括药学研究过程中的项目管理规程、文件管理规程、实验室管理规定、物料管理规定、仪器操作规程、技术文?#30340;?#26495;、?#25913;?#25991;件及临床评价过程中的标准管理规程、标准操作规程、标准方案/文件模板、标准报告模板等，保证项目运行及完成的质量均满足CFDA的要求。